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N° Orden

4054703

Fecha de Orden:

03/05/2021

-

Página 1 de 1

Paciente

Solicitante

DIANA MIRANDA CAMPUZANO
Identificación:
1206162271
Fecha Nacimiento:
Edad:
23 A?OS
Género: FEMENINO
09/01/1998
.
Dirección:
Toma de Muestra:
GUAYAQUIL, 03/05/2021 07:06
Recepción de Muestra:
03/05/2021 10:18

DIANA KATHERINE MIRANDA CAMPUZANO
Teléfono:
0985872709
Dirección:

BIOLOGIA MOLECULAR
EXAMEN

RESULTADO

UNIDAD

RANGO DE REFERENCIA

RT-PCR PARA DETECCION DE SARS-CoV-2
SARS-CoV-2
POSITIVO
TIPO DE MUESTRA
HISOPADO NASOFARINGEO
COMENTARIO:
Metodología: Para el tratamiento de la muestra se utilizó la técnica de extracción automatizada con perlas magnéticas y detección por
reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa en tiempo real para SARS-CoV-2 (RT-PCR) con una sensibilidad de 0.14
TCID50/mL.
Nota: Se analizan tres regiones genómicas virales: N Gene - RdRP Gene - S Gene. La detección de cualquiera de los genes o las
diferentes combinaciones de sus dianas con un Ct <=40; se determinará como POSITIVO para SARS-CoV-2.
Pueden presentarse resultados falsos Negativos debido a una baja carga viral menor al límite de detección de la prueba, esto puede
presentarse al inicio del proceso infeccioso o al final de la infección donde disminuye la carga viral
De haber sospecha de infección por SARS-CoV-2, se sugiere una evaluación a las 72 horas del contacto, salvo mejor criterio.
Este examen identifica la presencia del Virus o rastros virales, por lo que un resultado positivo no significa que el paciente está cursando
por la enfermedad COVID 19. Por lo que, este resultado debe ser considerado como apoyo diagnóstico en la confirmación de COVID-19
por el médico tratante y debe correlacionarse con los datos clínicos del paciente.
LA MUESTRA HA SIDO PROCESADA Y VALIDADA EN:
Promotores Medicos Latinoamericanos - LATINOMEDICAL S.A
LABORATORIO CENTRAL VERIS - GUAYAQUIL: AV. Juan Tanca Marengo y Agustin Freire, ESQUINA
__________________________________________________________________________________________________________________
Methodology: For the treatment of the sample, the automated extraction technique with magnetic beads and detection by polymerase
chain reaction with reverse transcriptase in real time for SARS-CoV-2 (RT-PCR) was used with a sensitivity of 0.14 TCID50 / mL.
Note: Three viral genomic regions are analyzed: N Gene - RdRP Gene - S Gene. Detection of any of the genes or the different
combinations of their targets with a Ct <=40; will be determined as POSITIVE for SARS-CoV-2.
False negative results may occur due to a low viral load below the detection limit of the test, this can occur at the beginning of the
infectious process or at the end of the infection where the viral load decreases.
If there is suspicion of SARS-CoV-2 infection, an evaluation is suggested 72 hours after contact, except for better criteria.
This test identifies the presence of the virus or viral traces. A positive result does not mean that the patient is suffering from the COVID
19 disease. Therefore, this result is will be considered like diagnostic support in the confirmation of COVID-19 by the doctor treating and
should be correlated with the clinical data of the patient.
THE SAMPLE HAS BEEN PROCESSED AND VALIDATED IN:
Latin American Medical Promoters - LATINOMEDICAL S.A
CENTRAL LABORATORY VERIS - GUAYAQUIL: AV. Juan Tanca Marengo and Agustin Freire, CORNER

Validado por:

LOOR VELEZ YELSIN ARIEL - 03/05/2021 19:37
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M. Sc. Jaime Santos Pinargote
BIOLOGÍA MOLECULAR

Fecha de Impresión:

03/05/2021


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